Pada hari Rabu, 7 Mei 2025, Balai Besar POM di Surabaya (BBPOM di Surabaya) menggelar rapat koordinasi pelaksanaan inspeksi Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) tahun 2025 di Aula Gandrung Banyuwangi. Acara ini dihadiri oleh seluruh inspektur CPOB dan spesialis laboratorium yang akan terlibat langsung dalam proses pengawasan industri farmasi.
Sebanyak 10 orang inspektur CPOB dan 9 orang spesialis laboratorium akan bertanggung jawab mengawasi 35 industri farmasi yang berada di wilayah kerja BBPOM di Surabaya. Dalam kegiatan ini, para peserta mendapatkan pemaparan terkait berbagai hal penting, mulai dari sosialisasi perubahan SOP Mikro Inspektorat CPOB, kebijakan mutu terbaru, hingga perencanaan pelaksanaan inspeksi di tahun berjalan. Selain itu, indikator kinerja utama atau IKU juga diperkenalkan sebagai tolok ukur penilaian berdasarkan sasaran strategis BPOM.
Perubahan dalam kebijakan mutu dan SOP Mikro ini bukan tanpa alasan. Pembaruan tersebut merupakan bagian dari komitmen perbaikan berkelanjutan yang didorong oleh perkembangan regulasi, hasil benchmark terhadap sistem mutu yang telah mapan, serta rekomendasi dari proses reassessment yang dilakukan oleh PIC/S dan WLA. Sebagaimana diketahui, BPOM telah resmi menjadi anggota ke-41 dalam Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) dan sedang berada dalam tahap menuju pengakuan sebagai WHO Listed Authority (WLA).
Diharapkan, melalui kegiatan ini para inspektur dan spesialis laboratorium semakin memahami arah kebijakan baru dan mampu menjalankan tugas pengawasan dengan lebih efektif. Dengan pemaparan target serta IKU sejak awal tahun, BBPOM di Surabaya optimis dapat meningkatkan kinerja tim inspeksi CPOB secara maksimal. Harapannya, langkah ini tidak hanya memperkuat organisasi, tetapi juga mendorong industri farmasi untuk berkembang ke level maturitas yang lebih tinggi.
Kontributor : Hilmah
Editor : M. Haris
